父亲要猪肉馅饼是事情不对劲的第一个迹象——他在3年内去世了

IT科技作者 / 世界之声 / 2025-02-28 16:00
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      猪肉派和培根。爸爸对它们着迷了。  爸爸过去总是很独立——自己买东西,自己做饭。但在2019年背部手术后,他依靠

  

  

8: Grant Roberts - Dad asking for pork pies was the first sign something was wrong - X years later he was gone

  猪肉派和培根。爸爸对它们着迷了。

  爸爸过去总是很独立——自己买东西,自己做饭。但在2019年背部手术后,他依靠我们购物,做饭也少了。

  他会在周五打电话给我,我和我的妻子Cath会在第二天把他的报纸送过去。每周都吃猪肉派和培根。

  然后,很快就发现出了问题——冰箱里两样东西都有,上次买的还没吃完,但他总是想要更多。

  2021年8月,我们度假回来,感觉有些不一样。爸爸似乎不太对劲,跟平时的自己比起来有点不对劲。

  那时爸爸83岁了。他总是很敏锐,很自信;最新的时事和政治消息。

  他总是对我们正在做的事情感兴趣;“他的女儿们”(我们的女儿)怎么样,她们在做什么。

  只是,他不像往常那样“上心”了,告诉我们一些事情,然后又重复了一遍。没有那么自信。

  8: Grant Roberts - Dad asking for pork pies was the first sign something was wrong - X years later he was gone

  到了圣诞节,很明显,爸爸真的变了。

  他很难与不经常见面的人交谈,有时他很难使用正确的词语。

  他过去经常读书,他的客厅就像一个小图书馆,但他不再读那么多书了——新书没有开封,仍然是新的。

  他也不太注意他的论文了——所以我们和他一起读。他用它是为了在写购物支票前检查日期。他的字迹也开始变差,他对支票上写什么内容的理解也开始变差——以至于我的银行开始质疑他们。

  没有改变的是他的签名,仍然像以前一样有力。

  我们当时并不知道他患有痴呆症,或者不想承认他患有痴呆症,尽管我们认为他可能患有痴呆症。

  8: Grant Roberts - Dad asking for pork pies was the first sign something was wrong - X years later he was gone

  从2022年3月开始,爸爸开始给我们打更多的电话,有时一天打好几次。他搞不清时间,问现在是上午还是下午。

  还有一次,他打电话来,因为他在做饭的时候打碎了一个盘子,非常难过。

  我们生活中的一切都集中在爸爸身上。如果电话响了,第一个想法是:“一定是爸爸又打来了——怎么了?”“就像全天候待命一样。这很难,而且更难,因为他住在40分钟路程以外的地方。

  五月初,我和爸爸的全科医生谈了我们的担忧,他同意去看他。他做了测试,并解释说爸爸得分很高,这表明他患有晚期痴呆症——尽管爸爸认为他做得很好。

  痴呆症的诊断结果令人沮丧,但也证实了我们不想大声说出来的话。他的全科医生建议我们照旧生活。

  爸爸在他自己家里,所以那是他知道的地方,他有我们帮忙。在我们的帮助下,他的全科医生说他能够应付。

  说实话,我们从来没有跟爸爸说过痴呆症的事,因为它恶化得太快了——但他意识到事情不对劲,他会轻拍自己的头说:“不行。”

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  从5月中旬开始,我们每天都去看他,确保他没事,做家务,为他做饭。有一天,他显然和前一天一样没有动过——他仍然坐在我们留给他的椅子上,端着那杯冷咖啡。

  我很伤心,因为我知道他过去是怎样的,看到他这样让人心碎。

  6月5日星期日,我们发现他昏倒在家中,他被送进了医院。他费了很大劲才说服工作人员接受他患有痴呆症的事实。一位护士形容他“快乐而困惑”,因为他会在自己的世界里喋喋不休。

  他谈了很多关于学校的朋友和他的童年,这听起来很好。但随着时间的推移,他确实变得越来越困惑,看到了不存在的东西。

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  在医院住了两个月后,他出院去了养老院。员工们都很出色,但爸爸的情况却越来越糟。他失去了理智,大发脾气,大喊大叫。因为太吵了,他不喜欢去休息室,最后就呆在自己的房间里了——但我们每天都去。

  10月11日星期二,一位护士在我进去的路上拦住了我,说他的情况真的很糟糕,他们想开始临终护理。

  我还没到他的房间就听到了他的声音。他很痛苦,一遍又一遍地喊着上帝和他的妈妈,直到他的药物起作用。我再也不想见到那样的人了。

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  第二天,爸爸平静了一些——他知道我们在那儿,握着我们的手。他在星期四还是一样,然后他在星期五早上安静地去世了。

  这并不意外,但我感到麻木。

  我想我还没有完全悲伤过,但在他死后我在巴斯的第一场橄榄球比赛上,我确实公开地哭了。爸爸和我在一起很多年了,我意识到我们再也不可能在一起了。

  Cath和我知道我们想尽我们所能帮助阿尔茨海默氏症协会,所以我们报名参加志愿者,并在9月份的布里斯托尔记忆行走那天提供支持。

  我们从该慈善机构的网站上了解到更多关于痴呆症的知识,比如如何与痴呆症患者相处,如何与他们交谈,以及他们为什么会这样,这些都比我们从任何专业人士那里学到的要多。

  如果我们需要这种帮助,那么它必须继续提供给处于相同位置的其他人。

  痴呆症是可怕的,我们想做一些力所能及的小事来帮助人们理解。

  我对所有照顾者的建议是要有耐心,他们的改变不是他们的错——他们只需要知道他们仍然被爱着。

  今年秋天,加入成千上万的人,免费报名参加阿尔茨海默氏症协会的记忆行走,以帮助阻止痴呆症摧毁生命。现在就在memorywalk.org.uk注册吧。

  你有想分享的故事吗?通过电子邮件联系jess.austin@metro.co.uk。

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