从StemBioSys
StemBioSys, Inc.和CarTox, Inc.今天宣布在《自然科学报告》上发表了一项研究证明CELLvo?Matrix Plus是一种源自人类围产期干细胞的细胞外基质(ECM)技术，支持快速功能人类诱导的多能干细胞来源的心肌细胞(hiPSC-CMs)在培养中的nal和结构成熟，并使使用成熟的人类心肌细胞进行高通量心脏毒性筛选成为可能。
这篇题为“人类围产期干细胞衍生的细胞外基质使hiPSC-CM结构和功能表型快速成熟”的论文是在密歇根大学Todd Herron博士和StemBioSys首席技术官Travis Block博士的指导下完成的。Todd Herron博士是Cartox的创始人之一。
该研究将Matrix Plus与传统的hiPSC-CM培养方法(包括常用的Matrigel ECM)一起进行了研究，以确定该技术的效率、可重复性和功能性。正如论文中详细介绍的那样，数据表明，与目前的方法相比，Matrix Plus可以在7天内使hiPSC-CM成熟，而目前的方法只能在30到100天内实现部分hiPSC-CM成熟。
此外，Matrix Plus促进了成熟的hiPSC-CM电生理功能，并使人类致命心脏事件的再入性心律失常的体外可视化成为可能。最后，重要的是，Matrix Plus能够使用成熟的人类心肌细胞进行高通量心脏毒性筛选，并使用推荐用于健康与环境科学研究所(HESI)协调的综合体外心律失常原测定(CiPA)的参考化合物进行验证。
StemBioSys总裁兼首席执行官Bob Hutchens表示:“这项发表在《自然科学报告》上的研究是使用人类心肌细胞进行体外心脏毒性筛选的分水岭。”
在过去的两年中，StemBioSys和Cartox一直致力于StemBioSys独特的人类来源CELLvo ECM技术的重要应用，该技术被称为CELLvo Matrix Plus。发表在《自然科学报告》上的这篇论文是Herron博士和他的团队在弗兰克尔心血管再生核心实验室进行的研究的结果。
StemBioSys通过开发和表征Herron博士工作中使用的CELLvo Matrix Plus的独特格式来支持这项工作。本文强调了该技术的几个重要方面，包括用于完成这些研究的基质的独特性质，以及放置在该基质上时细胞性质的确认。
最重要的是，该论文证明，使用美国食品和药物管理局(FDA)指定的一组验证药物，CELLvo Matrix Plus技术可以准确预测药物引起心脏毒性的可能性。该论文的许多发现已经分别得到StemBioSys的商业合作伙伴的证实，其中一些合作伙伴正在进行验证研究。
Todd Herron是Cartox的总裁兼首席执行官，也是密歇根大学Frankel心血管再生中心的主任，他说:“通过与StemBioSys的科学和管理团队的合作，我们在提高临床前心脏毒性筛选分析的质量方面取得了重大发现。
使用StemBioSys独特工艺生成的新型ECM持续提高了我们在Cartox和密歇根大学用于心脏毒性和心律失常原筛查的人类心肌细胞的质量。这些改进为FDA监管机构、制药公司和研究人员提供了一个解决方案，以提高使用人体细胞进行临床前安全性筛选的预测能力。
这代表着在药物发现和毒性测试领域减少、改进和取代动物使用的一大步。”
2020年1月，StemBioSys宣布收购了Cartox的多数股权。基于实现关键里程碑的进展，StemBioSys预计不迟于2021年年中完成对Cartox的收购。
CARTOX是一家位于密歇根州安娜堡的私营初创公司，致力于开发人类心脏毒性高通量筛选的创新检测方法。其正在申请专利的技术利用人类干细胞衍生的心肌细胞来检测与药物、肿瘤药物、环境毒素和遗传学相关的潜在心脏毒性。
StemBioSys, Inc.是一家位于圣安东尼奥的私营生物医学公司，生产和开发创新的先进干细胞技术，以满足不断增长的全球市场对再生医学的承诺。它的专利和专有技术平台——从德克萨斯大学系统获得许可——克服了创造临床有用细胞疗法的关键障碍。StemBioSys以CELLvo?品牌向全球研究界销售其产品。
