安进(NASDAQ: AMGN)和Xencor, Inc. (NASDAQ: XNCR)今天宣布，两家公司已达成一项研究和许可协议，以开发和商业化癌症免疫治疗和炎症领域的新型治疗方法。这项研究合作将安进在目标发现和蛋白质治疗方面的能力与Xencor的XmAb?双特异性技术平台结合在一起。
该合作包括Xencor的分子工程和Amgen提出的五个项目的双特异性分子的临床前开发，利用XmAb双特异性Fc结构域来制造半衰期延长的T细胞结合物和双靶向双特异性抗体。该协议还包括针对多发性骨髓瘤CD38和CD3的临床前双特异性T细胞接合器项目。
安进将全面负责全球的临床前和临床开发以及商业化。根据协议条款，Xencor将获得4500万美元的预付款，以及总计17亿美元的临床、监管和销售里程碑付款。针对Amgen靶点的候选药物，Xencor有资格获得中高个位数的专利费;针对Xencor的CD38双特异性T细胞结合剂，Xencor有资格获得高个位数到低个位数的专利费。
“我们很高兴与Xencor合作，通过利用Amgen的抗体和Xencor的双特异性抗体平台，扩大我们的免疫肿瘤学和炎症地位，”安进研发执行副总裁Sean E. Harper医学博士说。“我们对针对CD38的T细胞参与双特异性抗体感到特别兴奋，它补充了安进的BiTE?平台，同时扩大了我们的血液学和肿瘤学产品组合，包括两种双特异性T细胞参与抗体，BLINCYTO?(blinatumomab)和AMG 330，以及Kyprolis?(carfilzomib)治疗复发性多发性骨髓瘤。”
双特异性技术旨在设计单克隆抗体结合两个独特的药物靶点，而不是传统的抗体结合单一抗原靶点。这种方法为免疫肿瘤学提供了一个强大的机会，可以同时利用免疫细胞和肿瘤细胞在最需要的地方定位抗肿瘤免疫活性。
Xencor总裁兼首席执行官Bassil Dahiyat博士表示:“Amgen是双特异性抗体的先驱，选择使用我们的XmAb双特异性技术，因为它具有稳健性、长半衰期和即插即用的平台易于开发。”“这个机会扩大了我们的技术范围，我们的合作伙伴在双特异性和免疫肿瘤学方面有丰富的经验。Xencor将继续专注于其内部项目，包括其免疫肿瘤学XmAb双特异性，急性髓系白血病的XmAb14045和b细胞恶性肿瘤的XmAb13676，预计将于2016年进入临床开发。”
