2024年10月11日，一篇新的研究论文发表在Oncotarget的第15卷上，题为“DLL3、ASC1、TTF-1和Ki-67表达之间的关系：SCLC精准医学的第一步”。这项研究由巴西塞埃尔
联邦大学和巴西、阿根廷和西班牙合作机构的研究人员领导，提出了关于小细胞肺癌（SCLC）的重要发现，SCLC是最具侵袭性的肺癌之一，治疗方案有限。该研究揭示了SCLC肿瘤中的特异性生物标志物如何为这些患者提供更个性化和靶向治疗的新机会。SCLC约占所有肺癌病例的15%，以其快速扩散和对许多治疗的耐药性而闻名。目前，SCLC患者的5年生存率低于5%。精确医学的最新进展旨在通过识别和靶向每个患者肿瘤的独特特征来改善这些结果。研究人员Samuel Silva、Juliana C. Sousa、Cleto Nogueira、Raquel Feijo、Francisco Martins Neto、Laura Cardoso Marinho、Guilherme Sousa、Valeria Denninghoff和Fabio Tavora使用传统和数字病理学工具分析了64例SCLC患者的肿瘤样本。他们的发现强调了两种分析的生物标志物的有希望的结果：δ样配体3 （DLL3）和甲状腺转录因子-1 （TTF-1）。在超过70%的肿瘤中发现了DLL3，这凸显了它作为Tarlatamab等疗法的一个有希望的靶点的潜力。另一个关键发现涉及TTF-1的表达；ttf -1阳性肿瘤患者的生存率有所提高，强调了其作为改进诊断和预测患者预后的预后标记物的潜力。作者还指出，“数字病理学软件QuPath的使用提高了分析的准确性和深度，允许进行详细的形态计量分析，并可能为更个性化的治疗方法提供信息。”总之，该研究表明，针对DLL3和TTF-1等生物标志物的临床试验可以通过基于个体生物标志物的定制治疗来改善SCLC患者的预后。本研究标志着SCLC的精准医疗迈出了重要的一步。
