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赛诺菲启动PCV21的3期项目，并扩大与SK生物科学在下一代肺炎球菌公司的合作njugate疫苗
尽管目前有疫苗，肺炎球菌病仍然是全球卫生的一大挑战
这是一种21价肺炎球菌结合疫苗（PCV21）是第一个肺炎球菌疫苗有20多种血清型的候选疫苗将在婴幼儿中进入第三阶段
巴黎，2024年12月23日． 赛诺菲（Sanofi）和SK生物科学公司（SK bioscience）在肺炎球菌疫苗领域的合作进入了新篇章，双方达成了一项扩大协议，将开发、许可和商业化用于儿科和成人的下一代pcv，重申了双方对抗肺炎球菌疾病的承诺。
尽管开展了数十年的公共卫生疫苗接种计划，但侵袭性肺炎球菌病（IPD）继续造成巨大的疾病负担，主要是由于目前可用的结合疫苗不包括肺炎链球菌血清型。下一代pcv具有扩大疫苗覆盖致病血清型的潜力。
这一扩展建立在两家公司现有的合作基础上，以开发和商业化PCV21儿科疫苗，该疫苗的3期临床项目已于上周启动。这一候选疫苗是首个包含20多种血清型的PCV进入婴幼儿3期临床研究。
托马斯·凯旋
赛诺菲疫苗部执行副总裁
“鉴于IPD中大量未满足的公共卫生需求，我们很高兴扩大这种合作和合作继续追求PCV领域的创新工作。我们的合作利用了SK生物科学的能力和赛诺菲在开发和为全球人民提供创新疫苗方面的专业知识，共同目标是减少肺炎球菌疾病的全球影响
Jaeyong安
SK生物科学的首席执行官兼总裁
“我们很激动关于扩大我们与赛诺菲的合作，这是我们开发对抗肺炎球菌疾病的新解决方案战略的核心。o我们最先进的制造工厂正在不断扩大该项目由赛诺菲共同出资，将支持推出PCV21和未来的下一代疫苗
PCV21三期项目基于去年公布的积极的二期成果，将包括美国、欧洲、澳大利亚、亚洲和拉丁美洲等多个地区的7700多名婴儿、幼儿、幼儿和青少年。
根据扩大后的协议条款，两家公司将共同出资研发成本。赛诺菲将向SK bioscience预付5000万欧元，随后是开发和商业里程碑付款。一旦注册成功，赛诺菲将在除SK生物科学拥有的韩国以外的世界范围内进行商业化。SK生命科学将在韩国以外的地区获得产品销售的专利使用费。
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