痴呆症患者仍然受到令人沮丧的歧视，特别是在公共场所受到社区成员的歧视。
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三分之二的痴呆症患者认为“社区中的人”是最常见的歧视来源。
澳大利亚痴呆症协会首席执行官塔尼娅·布坎南说，全国调查的结果突出了提高认识的必要性。
布坎南教授说:“令人非常失望的是，澳大利亚人对痴呆症的理解十年来没有改变，与十年前相比，现在有更多的人认为痴呆症是衰老的正常组成部分，这令人深感担忧。”
“痴呆不是衰老的正常组成部分，”她说。
迈向对痴呆症友好的社区是一项重要建议，报告指出，包容痴呆症的合唱团和警察培训是消除社会孤立的机会。
耻辱和歧视会对健康产生严重影响，导致人们因为害怕诊断而推迟与医生的预约，或者条件反射性地迅速离开朋友和家人。
澳大利亚痴呆症咨询委员会主席鲍比·雷德曼(Bobby Redman)患有痴呆症，他说，如果朋友和社区中的其他人“照顾我们”，人们会感到不那么孤立。
雷德曼表示:“我们所要求的只是得到理解、尊重和支持——这是基本的人权。”
这项对2000人进行的全国代表性调查发现，71%的家庭成员或朋友患有痴呆症的人觉得别人会光顾他们所爱的人。
近一半的受访者认为，人们不像诊断前那样经常与痴呆症患者保持联系。
该报告的发布恰逢周一开始的痴呆症行动周。
澳大利亚联合通讯社
