在一个极其罕见的病例中，这里的医生挽救了一名患有罕见且危及生命的食道和气管缺陷的新生儿。
这名婴儿被诊断为食管闭锁和气管食管瘘，出生后不久就被送到德瓦卡的HCMCT马尼帕尔医院。
食道闭锁是一种罕见而严重的先天性疾病，它会影响新生儿食道的发育，并使生命早期成为生存的关键。
在某些情况下，这种情况伴有气管食管瘘(TEF)，这是食道和气管(气管)之间的异常连接。
医生说，这种连接会导致严重的并发症，因为它会使胃液进入肺部，导致呼吸窘迫、感染和其他严重问题。
儿科外科医生thihenkalden Lama博士说:“全球范围内，EA合并TEF的患病率估计在5000分之一到10000分之一之间，欧洲的发生率略高。”
医生团队对婴儿进行了右胸切开术和TEF结扎，随后进行了食道-食道吻合-一种连接食道上下段的复杂外科手术。
在密切监测的同时，婴儿继续静脉输液、支持措施、抗生素和全肠外营养(TPN)。
婴儿在出生的第七天显示出一些进步。逐渐地，引入了口服喂养。
尽管面临着呼吸困难和严重的胃食管反流等挑战，该团队还是采用了药物治疗、精心喂养技术和支持性治疗相结合的方法来控制病情。
喇嘛说:“婴儿表现出了显著的恢复，经过几天的密切监测和护理，成功建立了完整的口服喂养，婴儿出院时体重增加，父母接受了教育。”
拉玛解释说，这种情况可以在出生后不久观察到，婴儿不能吞咽唾液，表现出过多的流口水，或呼吸困难。
医生说:“羊水过多——怀孕期间羊水过多——也可能是一个指标，因为婴儿无法吞咽羊水导致羊水积聚。”
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